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辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法 （2006年11月14日辽宁省人民政府令第197号公布 自2006年12月1日起施行 根据2011年12月15日辽宁省人民政府令第269号第一次修正 根据2021年5月18日辽宁省人民政府令第341号第二次修正） 为了加强对医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理，保障人体健康和生命安全，维护患者的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，结合我省实际，制定本办法。

我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械（以下统称药械），应当遵守本办法。 实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。

省、市、县（含县级市、区，下同）药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药械使用的监督管理工作。

医疗机构应当设立与其规模相适应的药械管理机构，或者指定符合条件的人员负责药械管理工作，保障药械使用安全，防止药械突发性群体不良事件的发生。

医疗机构直接接触药品和无菌医疗器械的人员，应当每年进行健康检查并建立健康档案。患有传染病及其他可能污染药品和无菌医疗器械疾病的人员，在治愈或者排除可能的污染前，不得从事直接接触药品和无菌医疗器械的工作。

医疗机构应当建立下列管理制度： （一）药械采购验收； （二）药械出入库复核； （三）药械质量问题报告以及不良反应（事件）的监测和报告； （四）药品调配和复核及药品保管养护； （五）药品有效期监控； （六）制剂的配制、保管和使用； （七）医疗器械使用和维护保养； （八）植入性医疗器械质量跟踪； （九）一次性使用的无菌医疗器械用后销毁。 二级以上（含本级）医疗机构对前款规定的事项应当实行微机化管理。

医疗机构必须从具有药品生产或者批发经营许可证的企业采购药品。 农村的各类诊所、卫生所，可以从具有药品批发资格的配送中心及其在当地设立的配送点采购药品；直接采购确有困难的，可以委托当地乡（镇）卫生院代购。 代购的乡（镇）卫生院应当与委托方签订质量责任协议，并按照本办法有关采购药品的规定执行，不得以任何名义转由其他单位或者个人代购药品。

医疗机构应当由其药械管理机构或者指定人员统一采购、集中管理药品，并妥善保存能够证明药品采购信息的有关凭证，建立药品采购档案。 药品采购档案应当包括供货方提供的下列资料： （一）药品生产或者药品批发经营许可证和营业执照的复印件； （二）药品生产或者经营质量管理规范认证证书的复印件； （三）进口药品注册证或者医药产品注册证以及进口药品检验报告书、进口药品批件等药品批准文件的复印件； （四）生物制品检验证明文件的复印件； （五）药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。 前款第（一）至（四）项规定资料的复印件，应当加盖提供单位的印章。

医疗机构应当按采购药品的批号，对购进药品实行逐批验收，除验明供货方资质和有关药品证明文件外，还应当查验药品的外观、包装、标签、说明书等，并填写真实、完整的药品验收记录。 药品验收记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并经验收人签字。 药品验收记录保存时间不得少于3年。药品有效期超过3年的，药品验收记录保存时间为药品有效期届满后1年。

医疗机构采购的中药材，其每件包装上应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志；采购的中药饮片，其每件包装上应当标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等；采购实行批准文号管理的中药材、中药饮片，其包装上还应当注明批准文号。 中药材、中药饮片的包装不符合前款规定的，医疗机构不得采购。

医疗机构对药品的储存管理，按照国家《药品经营质量管理规范》的有关规定执行。

医疗机构应当在依法核定的诊疗科目或者服务项目的范围内使用药品。

医疗机构应当严格执行药品有效期监控管理制度，定期开展过期药品清查工作。对有效期届满的药品，必须立即停止使用，并按照有关规定处理。

医疗机构必须依据本医疗机构医师处方向患者调配药品。不得经营或者以义诊、义卖、咨询服务、试用、展销、邮寄、赠送等方式变相经营药品。

医疗机构进行药品调配和分装的场所、设施、工具、包装材料等，应当符合药品的质量和卫生要求。 对分装的药品应当做好记录。分装后的药品包装上应当标明药品名称、规格、批号、用法用量、使用禁忌、有效期等。

医疗机构采购的医疗器械，应当是医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证许可生产、经营范围内经注册的产品。 医疗机构不得采购和使用不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械。

医疗机构应当由其药械管理机构或者指定人员统一采购医疗器械，并妥善保存能够证明医疗器械采购信息的有关凭证，建立医疗器械采购档案。 医疗器械采购档案应当包括供货方提供的下列资料： （一）医疗器械生产企业或者经营企业许可证、营业执照的复印件； （二）医疗器械注册证（含附件）和其他证明文件的复印件； （三）国家规定检测的医疗器械产品检测报告（含同产品批次）的复印件； （四）医疗器械产品合格证明； （五）医疗器械销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。 提供前款第（一）、（二）、（三）项规定资料的复印件，应当加盖提供单位的印章。

医疗机构采购医疗器械应当进行质量验收。除验明供货方资质和产品证明文件外，还应当填写真实、完整的验收记录。 医疗器械验收记录包括产品名称、生产厂商、供货单位、型号规格、产品数量、生产日期、生产批号（编号、序列号）、灭菌批号、产品有效期、注册证号、包装标识、验收日期、验收结论等，并经验收人签字。 医疗器械验收记录应当保存至有效期届满或者停止使用后1年，但不得少于3年。植入性医疗器械的验收记录与其质量跟踪记录同期保存。

医疗机构使用医疗器械前，应当按照有关规定进行质量常规检查。使用无菌医疗器械前，应当对直接接触医疗器械的包装及其有效期进行常规检查。包装破损、标识不清、超过有效期或者可能影响使用安全的，不得使用。

医疗机构使用植入性医疗器械，应当建立真实、完整的质量跟踪记录。 质量跟踪记录的内容包括科室名称、患者姓名、性别、年龄、住址、通讯地址、联系电话、住院号、手术时间、手术者、产品名称、产品数量、规格型号、生产企业名称及注册地址、产地、生产企业许可证号、医疗器械产品注册证号、产品编码（序列号）、生产日期、生产批号、有效期、供货单位、供货单位许可证号等必要的产品跟踪信息。 质量跟踪记录应当归入患者病历档案进行管理。